Vai dwarfism ir iedzimta?

Achondroplasia, kas pazīstama kā dwarfism, ir stāvoklis, kas rodas vienā no 20 000 cilvēkiem. Tiem, kas cieš no tā, ir vidēja lieluma galva, kamēr ķermenis ir mazāks nekā parasti, mazāk nekā 1, 30 sievietēm un 1, 40 vīriešiem. Daudzi cilvēki saka, ka šī iezīme ir iedzimta, bet vai tā būs taisnība? Ja jūs domājat, vai dwarfism ir iedzimta, tad. Com mēs to precizējam.

Jums var būt interesē: Vai iedzimtība ir krāsu aklums?

Dwarfism veidi

Ir dažādi dwarfism veidi, lai gan viens no tiem ir visizplatītākais no visiem, kas aizņem 70% gadījumu visā pasaulē. Tas ir par achondroplasia, nosacījums, kas rodas sakarā ar ģenētisku izmaiņu, kurā organisms pārmērīgi rada proteīnu, kas pazīstams kā fibroblastu augšanas faktors. Tas rada problēmas, lai normāli attīstītos kauli, kas noved pie īsa auguma, kā arī roku un kāju attīstība proporcionāli ļoti īsa attiecībā pret galvu.

Papildus šāda veida dwarfism, ir arī citi mazāk izplatīti:

  • Atipiska achondroplazija, līdzīga achondroplasia, bet ar mazāk izteiktajām izmaiņām.
  • Diastrofiska displāzija, kas rada ievērojamas mobilitātes problēmas, ietekmējot arī mugurkaulu.
  • Problēmas ar augšanas hormonu, kas var radīt dwarfism, bet vienmēr proporcionāli. Persona ir īsa, bet ar kājām un rokām proporcionāli viņa galvai.
  • Citi dwarfism veidi var rasties dažādu sindromu, hipotireozes un citu apstākļu dēļ.

Viņi ir spējuši identificēt vairāk nekā 200 dažāda veida dwarfism, tāpēc ir svarīgi rūpīgi izpētīt katru gadījumu, lai noteiktu tās izcelsmi. Dažas no tām var tikt ārstētas, ja tās tiek konstatētas laikā.

Vai dwarfism ir iedzimta?

Lai noteiktu, vai dwarfism ir iedzimta, tas būs atkarīgs no vairākiem faktoriem, un mēs kā piemēru izmantosim achondroplasia, kas ir visizplatītākais dwarfism veids. Kā ģenētiskas izmaiņas, dwarfism var rasties normālā augstuma vecāku ģimenē, ja tajā nav iepriekšējā gadījuma. Tas nozīmē, ka 1 no 20 000 bērnu, kas dzimuši, var ciest no dwarfism bez iepriekšējas vēstures, šie gadījumi veido 75% pacientu ar achondroplasia.

Gadījumā, ja viens no vecākiem ir dwarfism, slimības pārmantošanas iespēja ir 50%, savukārt, ja abi vecāki ir punduri, procents palielinās līdz 75%. Neskatoties uz to, tikai 25% gadījumu visā pasaulē atbilst šim modelim.

Šis raksts ir tikai informatīvs, mums nav spēju noteikt medicīnisku ārstēšanu vai veikt jebkādu diagnozi. Aicinām Jūs doties pie ārsta, ja Jums ir kāda veida stāvoklis vai diskomforts.

 

Atstājiet Savu Komentāru