ALS parasti sauc par Lou Gehrig slimību pēc tam, kad Ņujorkas slavas zāle Yankees nomira no slimības 1941. gadā. muguras smadzenes Daudzi cilvēki cieš no amyotrophic laterālās sklerozes, kuru simptomi ir vājums un iespējamais spēka zudums un spēja pārvietot rokas, kājas vai ķermeni. ALS nav izārstējams, bet jūs varat saņemt ārstēšanu .

Šis raksts ir piešķirts Jano Galán profilam, kurš 2012. gadā tika diagnosticēts ar amyotrofisku laterālu sklerozi (ALS), ir iepazīšanās ar komandu un ir izveidojis iespaidīgu projektu kā DGENERATION, neaizmirstiet to pārbaudīt. Liels paldies

Jums var būt interesē: Kā ārstēt multiplā sklerozi ar imūnmodulatoriem Veicamie pasākumi: 1

Jautājiet savam ārstam par riluzolu. Ir pierādīts, ka šīs zāles novērš slimības progresēšanu un, iespējams, dažus mēnešus pagarina derīguma termiņu. Lielākā daļa cilvēku, kam diagnosticēta ALS, dzīvo tikai divus līdz piecus gadus. Nav skaidrs, kā zāles darbojas precīzi, bet šķiet, ka tas samazina motoro neironu bojājumus, samazinot glutamāta izdalīšanos. Pacientiem ar ALS parasti ir glutamāta pārpalikums. Riluzols neaptur motorisko neironu bojājumus, taču tas rada cerību, ka var aizkavēt vai pat apturēt ALS progresēšanu.

2

Apsveriet citas procedūras, kas paredzētas pacienta dzīves kvalitātes uzlabošanai un simptomu mazināšanai . Daži medikamenti mazina muskuļu sāpes, mazina nogurumu, kontrolē spazmas un palīdz pacientiem ar aizcietējumiem, miega traucējumiem un sāpēm. Baklofēns un tizandīns var mazināt spastiskumu. Ibuprofēns, naproksēns un citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi palīdz mazināt diskomfortu. Fizioterapiju izmanto, lai mazinātu sāpes un mazinātu muskuļu krampjus. Pacienti saņem arī logopēdiju un darba terapiju.

3

Ēdiet enerģiju bagātus ēdienus, kurus ir viegli norīt. Muskuļu un ķermeņa kustības pasliktināšanās apgrūtina ēšanas pacientiem ar ALS . Pacientiem, kuri nevar saņemt pietiekamu uzturu, var būt ievietota barošanas caurule. Citiem pacientiem nepieciešama elpošanas terapeiti un plaušu konsultanti, lai palīdzētu elpot

4

Ja vēlaties uzzināt vairāk par šo slimību, mēs iesakām redzēt DGeneration projektu, kas ir projekts, ko izveidojusi persona, kuru skar ELA, un ir iespējams, ka jūs varat atrast atbildes.

Šis raksts ir tikai informatīvs, mums nav spēju noteikt medicīnisku ārstēšanu vai veikt jebkādu diagnozi. Aicinām Jūs doties pie ārsta, ja Jums ir kāda veida stāvoklis vai diskomforts.

Padomi

• Konsultējieties ar savu ārstu, lai uzzinātu vislabāko iespējamo ALS ārstēšanu, jo tā ir maz pazīstama slimība.