Pašlaik trombofīlija tiek uzskatīta par daudzfaktoru slimību, kas ir vairāku ģenētisko un vides faktoru mijiedarbības rezultāts, tā ka tendence uz trombozi ir sarežģīta situācija, ko izraisa vairāku gēnu mijiedarbība viens ar otru, un to ietekme uz vidi. Tad mēs nedaudz izskaidrojam, ka ir iedzimta trombofīlija.

Jums var būt interesē: Kad jāveic trombofilijas pētījums

Pirmās pakāpes radinieki

Vismaz diviem pirmās pakāpes radiniekiem jābūt DVT, lai apsvērtu iespējamo ģimenes trombofiliju . Risks ir mainīgs katram deficītam un pat tādam pašam deficītam dažādiem cilvēkiem (ģenētiskās anomālijas mainīgā penetūra). Proteīna C, proteīna S un AT-III trūkumiem ir augsts relatīvais risks, bet zems izplatības līmenis, savukārt rezistence pret aktivēto C proteīnu (faktors V Leiden), augstais VIII faktora līmenis un hiperhomokistinēmija ir augsts. vispārējā populācijā un zemāks trombozes risks.

Atklājiet trombofiliju

Līdz šim konstatētie trūkumi izskaidro tikai daļu iedzimta trombofilijas gadījumu. Tiek lēsts, ka apmēram pusei pacientu ar VTE ir trombofīlija, bet ir iespējams, ka vairums pacientu ar idiopātisku DVT to ir, un tā cēloņi ir atklāti tuvākajos gados.

Šis raksts ir tikai informatīvs, mums nav spēju noteikt medicīnisku ārstēšanu vai veikt jebkādu diagnozi. Aicinām Jūs doties pie ārsta, ja Jums ir kāda veida stāvoklis vai diskomforts.

Padomi

• Raksta avots: Artero un Tamarit iekšējās medicīnas vadlīnijas