Huntingtona slimība ir iedzimta ģenētiska slimība. Tā ir deģeneratīva neiroloģiska slimība, kas dažās smadzeņu daļās rada neironu deģenerāciju un pēc tam viņu nāvi. Huntingtona slimība, kas pazīstama arī kā Korejas slimība, parasti notiek cilvēkiem vecumā no 30 līdz 50 gadiem, ir slikta prognoze, un tā ārstēšana nav nepieciešama. Tālāk jūs iepazīstināsim ar to, kā atklāt Hantingtona slimību.

Jums var būt interesē: Kā atpazīt insultu soļus, kas jāievēro: 1

Nenormālas un neparastas kustības Šajās kustībās mēs varam atrast: piespiedu sejas kustības, zarus, ātras un pēkšņas roku, sejas, kāju vai citu ķermeņa daļu spazmiskās kustības. Nestabils gājiens. Laika gaitā šie simptomi kļūst par pastāvīgu piespiedu kustību, kas var pat ietekmēt pastaigas, runāšanas un rīšanas darbību.

2

Kairināmība, slikta garastāvoklis. Cilvēkiem ar Huntingtona slimību, kad slimība progresē, ir depresijas simptomi, pat dažos gadījumos, var būt pašnāvnieciski.

3

Izmaiņas uzvedībā Haliucinācijas, paranoija un psihoze ir bieži sastopamas. Tie ir saistīti ar spēcīgu antisociālu uzvedību.

4

Alternācijas atmiņā un organizācijā / izpildē. Pēdējo notikumu atmiņa ir mainījusies un rada lielas grūtības saglabāt jaunu informāciju, tādējādi ietekmējot arī mācīšanos. Arī šajos gadījumos ir mainījusies spēja pieņemt lēmumus, plānot un organizēt situācijas vai darbības.

5

Demence Šī slimība lēnām izraisa demenci, tāpēc bieži parādās: atmiņas zudums, valodas grūtības, personības izmaiņas, apjukums vai dezorientācija utt.

Šis raksts ir tikai informatīvs, mums nav spēju noteikt medicīnisku ārstēšanu vai veikt jebkādu diagnozi. Aicinām Jūs doties pie ārsta, ja Jums ir kāda veida stāvoklis vai diskomforts.

Padomi

• Ja parādās daži no šiem simptomiem, dodieties pie ārsta, lai iegūtu atbilstošu diagnozi.