Cistiskā fibroze (CF) ir iedzimta slimība, kas izpaužas no dzimšanas, apdraudot dažādu ķermeņa orgānu veselību (galvenokārt elpošanas, gremošanas un reproduktīvās sistēmas), un tam ir augsts mirstības līmenis. Tā ir patoloģija, kas rodas biezu gļotu uzkrāšanās rezultātā plaušās un citās ķermeņa daļās, piemēram, gremošanas traktā un aizkuņģa dziedzeris. Tas rada ļoti daudzveidīgu simptomu ciešanas, bet visnopietnākās ir pastāvīgās plaušu infekcijas, kas ir noteicošie faktori slimības prognozēšanā.

Tā ir neārstējama patoloģija ar nopietnu stāvokli, un tāpēc agrīna diagnostika un atbilstošas ​​ārstēšanas uzsākšana ir būtiska, lai mazinātu tā ietekmi uz pacienta veselību. Nākamajā rakstā mēs iedziļināmies šajā patoloģijā un izskaidrojam, kā ārstēt cistisko fibrozi, lai nodrošinātu pacienta labsajūtu.

Jums var būt interesē: Kādi ir cistiskās fibrozes simptomi?

Cystiskā fibroze, kā mēs jau esam norādījuši, ir ģenētiska slimība, kas, neskatoties uz to, ka tā smagi ietekmē plaušas, arī rada nopietnas problēmas dažādiem ķermeņa orgāniem. Tā ir patoloģija, ko izraisa bojāts gēns, kas liek organismam ražot biezu šķidrumu, ko sauc par gļotu, kas uzkrājas gan elpceļos, gan aizkuņģa dziedzerī. Tas ietekmē arī sviedru dziedzerus un reproduktīvo sistēmu.

Lai saprastu šīs slimības izcelsmi, mums ir jāzina, ka, ja cistiskā fibroze cieš, nav regulēta hlorīda transportēšana orgānos un sistēmās, piemēram, plaušās, aizkuņģa dziedzera, zarnu traktā, aizkuņģa dziedzera, sviedru dziedzeros un traktā. reproduktīvo Tāpēc ūdens izdalīšanās no organisma samazinās, un, gluži otrādi, palielinās sekrēciju viskozitāte, kas izraisa šīs sistēmiskās patoloģijas parādīšanos, jo tā izpaužas kā simptomi, kas ietekmē daudzas ķermeņa daļas. ķermeni

2

Šīs slimības priekšlaicīga diagnostika ir būtiska, lai uzsāktu norādīto ārstēšanu pēc iespējas ātrāk un nodrošinātu labāku pacienta dzīves kvalitāti. Galvenais tests, lai apstiprinātu cistiskās fibrozes slimību, ir sviedru pārbaude, lai noteiktu hlora un nātrija koncentrāciju, jo augsts sāls līmenis pacienta sviedros ir indikators iespējamām ciešanām, kaut arī tiks veikta arī cita. klīnisko testu veids, lai apstiprinātu diagnozi.

Tā kā agrīna ārstēšana ir būtiska, lai šī stāvokļa prognoze būtu labvēlīgāka, ja ir aizdomas par cistisko fibrozi vai ģimenes anamnēzē, jaundzimušajiem tiks veikts īpašs tests, kurā mēra koncentrāciju. trombīna hormonu. Tomēr, kā mēs jau esam paskaidrojuši, noteicošais tests būs tāds, ko izmantoja nātrija koncentrācijas mērīšanai sviedros.

3

Cistiskās fibrozes ārstēšanai nav pieejams risinājums, bet šīs slimības ārstēšanai ir paredzēts uzlabot pacienta veselību un labklājību, kā arī cik vien iespējams kontrolēt un mazināt simptomus. Ir būtiski, lai pacienti tiktu nepārtraukti uzraudzīti un uzraudzīti ar specializētiem ārstiem, jo ​​viņiem jāveic periodiskas pārbaudes un pārskati, kuros viņi veic plaušu ietilpības un funkciju testus, zarnu absorbcijas testus, uzturvērtību, kaulu izmaiņas utt.

4

Cistiskā fibroze ir ļoti sarežģīta patoloģija, kas izpaužas dažādos līmeņos atbilstoši pacientam, tāpēc nav standartizētas ārstēšanas. Tas tiks pielāgots katra konkrētā gadījuma īpatnībām. Kopumā pašlaik cistiskās fibrozes ārstēšanai izmantotās metodes ir šādas:

• Plaušu un elpošanas traucējumi: antibiotiku (iekšķīgi, ieelpojot vai intravenozi) ievadīšana, inhalējamas zāles, lai veicinātu elpošanas ceļu atvēršanu, mukolītiskos šķīdumus, elpošanas fizioterapiju, skābekļa terapiju, ja elpošanas traucējumi pasliktinās, gripas un pneimokoku vakcīna no polisaharīdiem. ik gadu.
• Zarnu trakta problēmas: sekojiet uzturam, kas bagāts ar olbaltumvielām un vitamīniem, aizkuņģa dziedzera fermentu patēriņu, vitamīnu piedevām, insulīnu.

5

Līdztekus ārsta norādīto ārstēšanu vienmēr ir ieteicams, ka cilvēki ar cistisko fibrozi ikdienā ņem vērā dažus dzīves paradumus un pasākumus, lai justos labāk un nevis saasinātu šo patoloģiju.

Tādējādi būs svarīgi mēģināt izdalīt gļotas vairākas reizes dienā, lai izvairītos no bronhu traucējumiem, izvairītos no uzturēšanās vietās vai vidēs ar dūmiem, putekļiem, netīrumiem, ķimikālijām vai mitrumu, uzturoties labi hidratētā veidā, dzerot daudz šķidrumu un izmantot mērenas vai vieglas fiziskas divas vai trīs reizes nedēļā.

6

Lai gan pacientu ar cistisko fibrozi dzīves ilgums gadu gaitā ir ievērojami palielinājies, prognoze nav ļoti labvēlīga. Visbiežākais nāves cēlonis ir plaušu komplikācijas un nepietiekams uzturs, ko izraisa slikta tauku un barības vielu uzsūkšanās, kas ir saistīta ar aizkuņģa dziedzera mazspēju un apetītes trūkumu.

Šis raksts ir tikai informatīvs, mums nav spēju noteikt medicīnisku ārstēšanu vai veikt jebkādu diagnozi. Aicinām Jūs doties pie ārsta, ja Jums ir kāda veida stāvoklis vai diskomforts.