250 miljoni cilvēku visā pasaulē skar retas slimības, šīs slimības, ko sauc arī par retām slimībām, ir patoloģijas, kas skar ļoti nelielu iedzīvotāju daļu, kuras nav zināmas un ka tādēļ vairumā no tiem gadījumiem, kad viņiem nav izārstēt, un tāpēc, ka tie nav zināmi, jūs nevarat pat pareizi noteikt pareizu diagnozi.

Pēc tam, .com mēs izskaidrosim dažas no retākajām slimībām pasaulē, lai arvien vairāk cilvēku uzzinātu, cik svarīgi ir zināt, ka šie cilvēki pastāv, ja vien viņi var atrast izārstēt šos reti slimības, kas, lai gan tās ietekmē maz cilvēku, izraisa daudz sāpju.

Jums var būt interesē: Cik ilgi skūpstošā slimība ilgst

Pastaiga miris sindroms

Kājām mirušā sindroms vai Cotard ilūzija, šķiet, ir filmas pusi intrigas pusi zinātniskās fantastikas skripts. Šo reto slimību skartajiem cilvēkiem ir pilnīgi vesels ķermenis, tie nerada nekādas anomālijas, psiholoģiskā līmenī viņi šķiet pilnīgi veseli un bez apvērsumu pazīmēm, bet no vienas dienas uz otru, no nakts līdz rītam, viņi pamostas un tic, ka viņi ir miruši . Tāpēc to sauc arī par staigātu mirušo sindromu.

Protams, cilvēks nav miris vai cieš no jebkuras slimības, kas to var izraisīt, neskatoties uz to, viņš tic ar visu savu spēku, pat ja viņš atrodas pūšanas stāvoklī vai arī ir zaudējis orgānu .

Lai atrastu iemeslu šīs neiropsihiatriskās patoloģijas parādīšanai, mums ir jāmeklē daļa smadzeņu, kas ir atbildīga par seju un paša attēla atpazīšanu. Kādu iemeslu dēļ šī smadzeņu zona nedarbojas pareizi, tāpēc viņi zaudē kontaktu ar paša tēlu, viņi zaudē „es” sajūtu un būtības sajūtu, būt par kādu.

Tas ir delikērija ļoti apsūdzēts gadījums, jo persona var nokļūt ar ožas hallucinācijām, jūt, ka smaržo kā sapuvusi gaļa, ir sajūta, ka tārpi iet cauri jūsu ķermenim vai tic, ka apkārtējie cilvēki ir gars vai dvēseles.

Šajā rakstā. Com mēs dodam jums atslēgas, lai varētu atpazīt, vai kāds cieš no halucinācijas.

Hipertrichoze

Hipertrichoze, ko sauc arī par vilkacis sindromu, ir ļoti reta ģenētiska anomālija, jo tā notiek tikai 1 no katriem 1 miljardam cilvēku. Tik daudz, lai reģistrētie gadījumi nepārsniegtu 50 cilvēkus.

Jūs domājat, kāpēc to sauc par vilkacu sindromu, atbilde ir vienkārša: ja mēs parasti audzējam matus uz galvas un matiem dažos ķermeņa apgabalos, tie, kurus skar šī retā slimība, aug ļoti daudz no sejas ausīm un pleciem, patiesībā, ir vairāk nekā 5 miljoni matu folikulu . Šā iemesla dēļ tiek uzskatīts, ka aiz vilkačiem var atrast cilvēkus, kurus skārusi hiperopija.

Lai gan bez matu pārpalikuma viņiem nav citu anomāliju, nav reti, ka šie hipertrichozes skartie cilvēki cieš no citām slimībām un anomālijām, kas izraisa veselības problēmas, jo īpaši ārkārtējos gadījumos.

Progeria

Progeria ir reta un postoša slimība, kas skar vienu no 7 miljoniem bērnu. Tās nosaukums nāk no grieķu pro, kas nozīmē, un gerons, kas nozīmē veco. Un tas, ka šī ģenētiskā slimība izraisa priekšlaicīgu un ļoti strauju novecošanu starp pirmo un otro bērnu dzīves gadu. Tā rezultātā šiem skartajiem bērniem ir vecāka gadagājuma cilvēku fiziskais izskats ; sausa āda, alopēcija, locītavu stīvums, un tie paliek ar īsu augumu un lielu galvaskausu.

Dažu gadu laikā jūsu ķermenis jau cieš no visiem ļaunumiem un problēmām, kādas ir dzīvojušas 80 gadus. Viņu paredzamais dzīves ilgums ir aptuveni 13 gadi, kad viņi mirst no elpošanas problēmām vai sirdslēkmes, dažos gadījumos tie var sasniegt 20, mirst ar 27 garākajiem.

Koku slimība

Ja es jums saku par verrucous epidermodisplasia, es esmu pārliecināts, ka jūs nezināt, par ko es runāju, bet kas notiks, ja es jums saku par koka cilvēka slimību? Nu, protams, nav, bet tas izklausās eksotiskāk.

Tā ir viena no retākajām un ekstravagantākajām slimībām pasaulē, iedzimta ādas patoloģija, ko izraisa neefektīva imūnsistēma, kas nespēj veidot antivielas pret cilvēka papilomas vīrusu, pastāvīgi pakļaujot tās infekcijai. Tā kā viens no šīs vīrusa galvenajiem simptomiem ir kārpu parādīšanās, vairākas infekcijas izraisa to masveida veidošanos skartās personas ķermenī ; galvenokārt sejas, kakla un ekstremitāšu, īpaši roku. Tā kā kārpas aug pacienta ķermenim nepārtraukti, vizuāli viņu ekstremitātes galu galā atgādina koka mizu .

Šobrīd šai slimībai nav izārstēt, tikai nelielas iejaukšanās, lai novērstu izliekumus, bet nevar apturēt to atkal iznākšanu. Turklāt mums ir jāpievieno vēl viena problēma, un attīstās 30–70% no tiem, kurus skārusi epidermodisplāzija verruciforme ādas vēzis.

Iedzimta nejutība pret sāpēm

Kas nav vēlējies apturēt sāpju sajūtu guļot zobārsta krēslā? Mēs varam nonākt domāt, ka tas būtu atvieglojums neiziet cauri sliktajiem sāpju brīžiem, bet jūs domājat, ka jūs nezināt par elli, kas atspoguļo iedzimtu nejūtību pret sāpēm, ka 1 no katriem 100 miljoniem cilvēku pasaulē cieš no nespējas izjust sāpes.

Sāpes ir mehānisms, ar kuru mūsu ķermenis mūs brīdina, ka kaut kas kaitē mūsu organismam; ugunsgrēks, kas mūs sadedzina, kaut ko asu, kas liek mums vai vēdera sāpes, kas var būt apendicīts. Bez šīs trauksmes šīs slimības skartās personas cieš no daudzām fiziskām problēmām, kas saistītas ar brūču un lūzumu neievērošanu, saplēstiem zobiem, lūpu un mēles paštecināšanu, lūzumiem un artiulacionāliem bojājumiem, pat nāves gadījumiem karstumā. Faktiski intensīvais karstums kopā ar grūtībām vai nespēju sviedri izraisa pusi bērnu ar iedzimtu nejutīgumu pret sāpēm nāvi mazāk nekā 3 gadus, un, lai gan tie izdzīvo, paredzamais dzīves ilgums ir 25 gadi.

Viņa liecību var izmantot, lai novērtētu kaut ko līdzīgu sāpju nozīmi, kas mums šķiet vissliktākā pasaulē, bet kas atbilst viņa prombūtnei, normāla dzīve kļūst neiespējama.

Prosopagnosia

Jūs staigājat pa ielu un kāds sveicina jūs, lai gan tas izklausās, un jūs zvērētu, ka jums tas ir jāatzīst, jūs nevarat atcerēties, kas tas ir un kur jūs to satikāt. Ja šī situācija jau ir normāla vardarbīga, iedomājieties, ka jūs apmeklēsiet savu māti un nezināt, kas ir starp visiem cilvēkiem pie galda.

Tas notiek ar cilvēkiem ar prosopagnoziju, slimību, kas neļauj atpazīt cilvēku sejas, pat tuvākās vai pazīstamākās. Prosopagnozijas pacienti saskata seju, viņiem nav acu problēmu, viņi vienkārši nespēj atcerēties dažādu sejas daļu atrašanās vietu un identificēt, kas viņi pieder. Problēma, kas izraisa šo dīvaino slimību, ir slikta saikne starp acīm un smadzenēm, jo ​​pēdējā nevar interpretēt acīs saņemto informāciju.

Laika gaitā šie cilvēki izstrādā citus paņēmienus, kas ļauj viņiem dzīvot diezgan parastā ikdienas dzīvē, identificējot cilvēkus pēc to balss vai kaut ko pārsteidzošu par savu izskatu: kā kārpu, ūsas vai brilles.

Tas ir tik reti un maz zināms, ka pat cilvēki, kas cieš no tā, nezina, patiesībā parasti ir diagnosticēta, kamēr nav diagnosticēta pieauguša cilvēka vecums.

Šis raksts ir tikai informatīvs, mums nav spēju noteikt medicīnisku ārstēšanu vai veikt jebkādu diagnozi. Aicinām Jūs doties pie ārsta, ja Jums ir kāda veida stāvoklis vai diskomforts.