Hemofilija ir iedzimta slimība, ko izraisa asins recēšanas izmaiņas, kas veidojas uz X hromosomas, un jāatzīmē, ka sievietēm ir divas X hromosomas un cilvēks - viens X hromosoms un cits Y, gadījumā, ja ka cilvēkam ir hemofilija, jo viņam ir bojāts gēns X hromosomā, bet sieviešu gadījumā tam jābūt abās hromosomās, kas ir reta. Tomēr, ja hemofilijas gēns ir atrodams tikai vienā no hromosomām, tas nozīmē, ka sieviete būs pārvadātāja un var to nodot saviem bērniem, bet viņa necieš no hemofilijas. Mēs parādīsim, kā ārstēt hemofiliju .

Jums var būt interesē: Kā zināt, vai man ir hemofilija

Hemofilijas simptomi

Hemofilijas simptomi būs atkarīgi no tā smaguma un parasti ir:

• Lieli zilumi
• Pietūkums
• Sāpes
• Cietība un grūtības, kas saistītas ar locītavas izmantošanu, kas ir ietekmēta.
• Spontāna asiņošana, it īpaši, ja runa ir par hemofiliju nopietnā līmenī.
• Hemorrhages var rasties ceļos, elkoņos, augšstilbos, teļos, rokās un apakšdelmā.

Hemofilijas veidi

Asins koagulācijas faktora normālās vērtības ir no 50 līdz 150%, lai persona ar vieglu hemofiliju būs no 5 līdz 40% no asins koagulācijas faktora; Mērena hemofilija starp 1 un 5% un smagas hemofilijas gadījumā šai personai būs mazāk par 1%.

Hemofilija ir klasificēta šādi:

• Viegla hemofilija : parasti necieš no asinsizplūdumiem, ja vien viņiem nav bijusi operācija vai nelaimes gadījumi un ļoti smagi ievainojumi. Bet viņiem var nebūt asiņošanas problēmu.

• Mērena hemofilija : šī hemofilijas pakāpe vismaz reizi mēnesī uzrāda asiņošanu un asiņo, ja ir iemesls, piemēram, traumas, ķirurģiskas iejaukšanās, odontoloģiska ārstēšana.

• Smaga hemofilija : Bieža asiņošana, īpaši locītavās un muskuļos, nav obligāti jābūt iemeslam, lai asiņošana izpaužas, un tā var notikt vismaz divas reizes nedēļā.

Diagnosticējiet hemofiliju

Veids, kā diagnosticēt hemofiliju, ir veikt asins paraugu, kas noteiks, cik ilgi tas nepieciešams, lai sarecēt, vai, ja asinīs trūkst koagulanta faktora, vai ja tās koncentrācija ir zema. Rezultāti norādīs informāciju par hemofilijas smagumu. Ja māte ir hemofilijas gēna nesējs, to varēs atklāt pirms bērna piedzimšanas, šis tests jāveic laikā no 9. līdz 12. nedēļai, un to veic, iegūstot koriona matu paraugu, kas aptver sēru embriju 18. nedēļā vai vēlāk grūtniecības laikā vienkārši tiek ņemts augļa asins paraugs.

Kā ārstēt hemofiliju

Hemofilija ir stāvoklis, kas nav izārstēts, tomēr ir pierādīts, ka, lai garantētu dzīves kvalitāti, būs nepieciešama atbilstoša ārstēšana. Hemofilijas ārstēšanas veids ir šāds, un tas būs atkarīgs no tā, cik nopietni tas ir:

• Restitūcijas ārstēšana : tas ir VIII asinsreces faktora intravenoza injekcija vieglas hemofilijas vai IX faktora gadījumā vidēji smagai hemofilijai. Tas tiek panākts, brīvprātīgi nododot asinis, kas iet cauri slimību novēršanas procesam. Šo ārstēšanu var veikt arī no mājām, bet tas būs hematologs, kurš iesaka Jums piemērotāko variantu.

• Desmopresīns : pazīstams arī kā DDAVP, to lieto tikai vieglai hemofilijai un ievada intravenozi vai deguna aerosolu. Tas ir sintētisks hormons, kas ļauj atbrīvoties no recēšanas faktora, drīzāk ir ārstēšana, lai novērstu asiņošanu.

• Ārstēšana noteiktās jomās : Jūsu ārsts norādīs, vai tas ir labākais risinājums jums, šī ārstēšana sastāv no steroīdiem, pretsāpju līdzekļiem un fizioterapijas, lai samazinātu skarto locītavu sāpes.

Ja vēlaties uzzināt vairāk par hemofilijas tēmu, mēs iesakām šādus rakstus:

• Kā zināt, vai man ir hemofilija
• Kā tiek pārnesta hemofilija

Šis raksts ir tikai informatīvs, mums nav spēju noteikt medicīnisku ārstēšanu vai veikt jebkādu diagnozi. Aicinām Jūs doties pie ārsta, ja Jums ir kāda veida stāvoklis vai diskomforts.